企业简介
尚科生物医药（上海）有限公司是一家由风险投资资金创立的高技术型中美合资企业。公司坐落于上海，致力于前沿的化学生物技术开发，能为制药行业（及化学工业）提供新颖的产品及高品质的服务。公司主要产品有辅酶、生物酶、模板化合物等。主营业务包括生物酶的开发及应用，工艺设计，发酵，合成线路设计，催化剂，原料药及中间体开发等。公司目前的客户和合作伙伴遍布全球，并已与美国、欧洲、印度及中国的制药公司形成紧密的合作关系。 公司的管理团队拥有丰富的管理经验，团队成员曾在中国及美国的制药公司或生物技术公司担任领导管理职责超过30年。我们的科研团队包括多位杰出专家，并涵盖了多个重要领域，如：催化剂研发和工艺，药物化学，化学工艺，发酵和蛋白质纯化，绿色化学，原料药开发，生物工程和生物过程等。 我们是制药工业服务领域的者，在整合化学和生物转化方面拥有的技术和实力。我们郑重承诺，通过差异化的技术来提升价值以满足我们的客户，并成为理想的合作伙伴。我们渴望并正在努力成为世界上的技术驱动型和节约型企业。
尚科生物医药（上海）有限公司的工商信息
- 310000400555601
- 91310115669399711B
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2007年12月25日
- 周秋华
- 2800.000000
- 2007年12月25日 至 2027年12月24日
- 浦东新区市场监管局
- 2007年12月25日
- 上海市浦东新区周浦镇周祝公路337号9幢110室
- 生物酶（催化剂）和新型化合物（除医药）的生产和销售自产产品，医药原料和化工医药中间体的批发，化工医药领域内的研究和开发，研发成果的技术转让，提供技术咨询与技术服务，从事货物及技术的进出口业务。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
尚科生物医药（上海）有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 尚科生物医药（上海）有限公司 | www.syncozymes.com |
尚科生物医药（上海）有限公司的商标信息
尚科生物医药（上海）有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106047950A | 一种(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙醇的生物制备方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙醇的生物制备方法，所述方法包括以下步骤：将 |
| 2 | CN106520856A | (S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的酶催化制备方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的酶催化制备方法，其特征在于：以氨基酸序列为SI |
| 3 | CN104195191B | 一种酶法制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种酶法制备(3R,5R)‑6‑氰基‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步 |
| 4 | CN105385714A | 生物酶-化学法制备瑞舒伐他汀中间体 | 2016.03.09 | 本发明公开了一种生物酶-化学法制备瑞舒伐他汀中间体(式I)的方法，<img file="DDA000 |
| 5 | CN105331651A | 西他列汀及其中间体的酶-化学制备方法 | 2016.02.17 | 本发明公开了一种西他列汀及其中间体的酶-化学制备方法，该方法将3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基) |
| 6 | CN101550432A | 一种用酶催化生产烟酸及其衍生物的方法 | 2009.10.07 | 本发明涉及一种制备烟酸及其衍生物的方法，尤其涉及一种利用氰基水解酶水解烟腈制备烟酸的方法。主要解决现 |
| 7 | CN105061275A | 高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法 | 2015.11.18 | 本发明公开了一种高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法在有机溶剂中加入手性2-甲基半 |
| 8 | CN104892477A | 手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法 | 2015.09.09 | 本发明公开了一种手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法将手性2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻唑 |
| 9 | CN104388488A | 固定化全细胞催化制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯 | 2015.03.04 | 本发明公开了一种固定化全细胞催化制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方 |
| 10 | CN104357502A | 一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法，所述方法包括如下步 |
| 11 | CN104328148A | 酶法制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯 | 2015.02.04 | 本发明公开了一种酶法制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤 |
| 12 | CN104195191A | 一种酶法制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法 | 2014.12.10 | 本发明公开了一种酶法制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步 |
| 13 | CN104099383A | (S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的生物制备方法 | 2014.10.15 | 本发明公开了一种(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的生物制备方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全 |
| 14 | CN104059952A | 固定化全细胞组合物催化合成(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法 | 2014.09.24 | 本发明公开了一种固定化全细胞组合物催化合成(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法，所述方法包括如 |
| 15 | CN103571908A | 一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法 | 2014.02.12 | 本发明公开了一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法，所述方法包括如下步骤：a)将外消旋的3- |
| 16 | CN102776251B | 一种去氧肾上腺素的制备方法 | 2013.11.13 | 本发明提供了一种制备去氧肾上腺素的生物和化学相结合的方法，该方法一方面采用生物催化剂来制备去氧肾上腺 |
| 17 | CN102776157B | 改进的酮还原酶多肽、其编码基因以及表达该多肽的细胞 | 2013.09.04 | 本发明涉及一种改进的酮还原酶多肽，该改进的酮还原酶多肽的酶活性高于野生型酮还原酶多肽的酶活性；所述酶 |
| 18 | CN102876759A | 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法 | 2013.01.16 | 本发明涉及一种尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法，其以1,2,3,5-四乙酰-β-D-呋喃核糖为起始原 |
| 19 | CN102776157A | 改进的酮还原酶多肽、其编码基因以及表达该多肽的细胞 | 2012.11.14 | 本发明涉及一种改进的酮还原酶多肽，该改进的酮还原酶多肽的酶活性高于野生型酮还原酶多肽的酶活性；所述酶 |
| 20 | CN102776251A | 一种去氧肾上腺素的制备方法 | 2012.11.14 | 本发明提供了一种制备去氧肾上腺素的生物和化学相结合的方法，该方法一方面采用生物催化剂来制备去氧肾上腺 |
| 21 | CN102676599A | 一种制备(S)-2-氨基环丙基乙酸的方法 | 2012.09.19 | 本发明涉及一种制备(S)-2-氨基环丙基乙酸的方法，该方法包括两个依次进行的步骤，步骤（一）：原料环 |
| 22 | CN102352387A | 固定化全细胞催化剂合成非天然氨基酸的方法 | 2012.02.15 | 本发明涉及制药和生物技术领域，利用包含亮氨酸脱氢酶及能使辅因子再生的甲酸脱氢酶的全细胞催化剂还原α- |
| 23 | CN102260721A | 一种用酶法制备（S）-2-氨基丁酰胺的方法 | 2011.11.30 | 本发明公开了一种用酶法制备(S)-2-氨基丁酰胺的合成工艺。目前的制备方法存在成本较高，收率偏低，环 |
| 24 | CN102260664A | 固定化全细胞催化剂及其制备方法和应用 | 2011.11.30 | 本发明涉及制药工业生物技术领域，公开了一种固定化全细胞催化剂的制备及在普利中间体（R）-2-羟基-4 |
| 25 | CN102154231A | 酶的混合物、高通量酶筛选板及其应用 | 2011.08.17 | 本发明公开了一种酶的混合物，包含酶和缓冲盐。本发明还公开了高通量酶筛选板，该筛选板为孔板，其孔中放置 |
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